国际医药巨头辉瑞周三发布公告称，公司研发中的新冠口服药PF-07321332又启动了一项Ⅱ/Ⅲ期试验，第一名入组患者于当日开始给药。这项随机双盲试验总共将招募1140名患者，其中一半人将按照间隔12小时连续五天服用PF-07321332以及抗病毒药物利托那韦。与此同时，辉瑞还开展了另一项PF-07321332/利托那韦的中后期试验，针对的是轻症但处于病程恶化风险的成年患者，已经从7月开始入组患者。公司预期如果进展顺利，将在四季度申请紧急使用许可。
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