FDA批准艾伯维(ABBV.US)旗下Venclexta用于治疗急性骨髓性白血病

   美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准艾伯维(ABBV.US)与罗氏联合开发的Venclexta配合azacitidine、decitabine或低剂量cytarabine用于治疗75岁及以上成人新诊断的急性骨髓性白血病。

   艾伯维联合罗氏集团旗下的Genentech公司在美国将该药物进行商业化，而艾伯维负责将其在美国以外的地区进行商业化。

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